Heterocyclisierungen an Ascorbinsaeuren
Projektleitung und Mitarbeiter
Eger, K. (Prof. Dr. rer. nat.), Klumpp, S. (Doz. Dr. rer. nat.), Schmidt,
M. (Apotheker), Schultz, J. E. (Prof. Dr. rer. nat.)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Ascorbinsaeure reagiert unter biomimetischen Bedingungen mit a,b-unges. Aldehyden im
Sinne einer Michael-Addition zu heterocyclischen Spiranen mit
immunstimulierenden Aktivitaeten und einer spezifischen Hemmwirkung
auf eine calciumabhaengige Proteinphosphatase.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Eger, K., Schmidt, M., Albert, K.,
Schmid, J.: Structural analysis of Michael adducts of ascorbic acid by
13C-nmr spectroscopy in the solid state. - J. Heterocycl. Chem. 29,
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- Stand: 15.09.96
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